По инициативе прокуратуры РСО – Алания проведена конференция на тему: «Качество и безопасность лекарственных средств и медицинских изделий на постоянном контроле Росздравнадзора»

16:00 15.05.2024

В соответствии с действующим законодательством внесение сведений о лекарственных препаратах в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для осуществления фармацевтической деятельности.
Однако, по результатам проверочных мероприятий, проведенных органами прокуратуры республики совместно со специалистами Росздравнадзора, выявлены факты необеспечения аптечными организациями своевременного внесения информации в ФГИС МДЛП, что влечет формирование недостоверных сведений об объемах лекарств, находящихся в обороте.
При этом, мониторингом сложившейся на территории ситуации установлено, что причиной наличия нарушений является незнание и неосведомленность ответственных лиц о порядке организации работы в системе ФГИС МДЛП, несмотря на наличие телефонов технической поддержки.
В этой связи, по инициативе прокуратуры республики в конференц-зале ФГБОУ ВПО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» МЗ РФ проведено профилактическое мероприятие, в ходе которого обсуждены вопросы соблюдения законодательства при передаче сведений в Федеральную государственную единую систему.
В мероприятии приняли участие представители надзорного ведомства, Министерства здравоохранения республики, антинаркотической комиссии, территориальных органов внутренних дел, генеральный директор АО «Фармация» и руководители аптечных организаций республики.